Il bio- peptide HGH, peptidi di Myostatin GDF-8 completa il culturismo 1mg per fiala dal laboratorio

Descrizione di prodotto

Nome di prodotto: Myostatin GDF-8
Purezza: 85%
Specificazione: 1mg/vial
Aspetto: Polvere bianca
Certificato: GMP
Stoccaggio: Posto fresco asciutto
Grado: Laureato della medicina

Descrizione di prodotto
Myostatin
Myostatin (anche conosciuto come il fattore 8, GDF-8 abbreviato di differenziazione di crescita) è un myokine, una proteina prodotta e liberata dai miociti che agisce sulla funzione autocrina delle cellule di muscolo per inibire il myogenesis: crescita e differenziazione delle cellule di muscolo. In esseri umani sono codificate dal gene di MSTN. Myostatin è un fattore secernuto di differenziazione della crescita che è un membro di beta famiglia della proteina di TGF.
Gli animali qualsiasi myostatin mancante o trattato con le sostanze che bloccano l'attività del myostatin hanno significantly more massa del muscolo. Ancora, individui che hanno mutazioni in entrambe le copie del gene di myostatin avere significantly more massa del muscolo e sono più forti del normale. Il blocco dell'attività del myostatin può avere applicazione terapeutica nel trattamento delle malattie di spreco del muscolo quale la distrofia muscolare.



Scoperta ed ordinare
Il myostatin della codifica del gene è stato scoperto nel 1997 dai genetisti Se-Jin Lee ed Alexandra McPherron che hanno prodotto uno sforzo dei topi mutanti che mancano del gene. Questi topi «di knock-out» di myostatin hanno approssimativamente il doppio muscolo quanto i topi normali. Questi topi successivamente sono stati nominati «mighty mouse».
Le carenze naturali del myostatin sono state identificate nel bestiame da Ravi Kambadur, piccoli levrieri inglesi ed esseri umani; in ogni caso il risultato è un aumento drammatico in massa del muscolo. Una mutazione nel 3' UTR del gene di myostatin nelle pecore di Texel crea i siti dell'obiettivo per i microRNAs miR-1 e miR-206. Ciò è probabile causare il fenotipo muscolare di questa razza delle pecore.

Struttura e meccanismo di azione
Il myostatin umano consiste di due unità secondarie identiche, residui consistenti di ogni 109 (il myostatin umano di reclami della base di dati di NCBI è lungamente 375 residui) aminoacido. Il suo peso molecolare totale è kDa 25,0. La proteina è parte di pro-dominio «o, il NH2-terminal non fendi una proteasi finché inattiva» della molecola, con conseguente dimero attivo del COOH-terminale. Myostatin lega al tipo ricevitore di activin di II, con conseguente assunzione del coreceptor Alk-3 o di Alk-4. Questo coreceptor poi inizia una cascata di segnalazione delle cellule nel muscolo, che comprende l'attivazione dei fattori di trascrizione nella famiglia di SMAD - SMAD2 e SMAD3. {{|}} questi fattori poi inducono il regolamento myostatin-specifico del gene. Una volta applicato ai myoblasts, il myostatin inibisce la loro differenziazione nelle fibre muscolari mature.
Myostatin inoltre inibisce Akt, una chinasi che è sufficiente per causare l'ipertrofia del muscolo, in parte con l'attivazione di sintesi delle proteine. Tuttavia, Akt non è responsabile di tutti effetti hyperthrophic osservati del muscolo che sono mediati così dagli atti di myostatin di inibizione di myostatin [8] in due modi: inibendo differenziazione del muscolo ed inibendo da sintesi delle proteine indotta Akt.



Significato clinico
Mutazioni
Una tecnica per la rilevazione delle mutazioni nelle varianti di myostatin è stata sviluppata. Le mutazioni che riducono la produzione del myostatin funzionale conducono ad una crescita eccessiva del tessuto del muscolo. l'ipertrofia in relazione con Myostatin del muscolo ha un modello autosomica incompleto di dominanza dell'eredità. La gente con una mutazione in entrambe le copie del gene di MSTN in ogni cellula (omozigoti) ha aumentato significativamente la massa e la forza del muscolo. La gente con una mutazione in una copia del gene di MSTN in ogni cellula (eterozigoti) ha aumentato la massa del muscolo, ma in misura minore.

Nel 2004, un ragazzo tedesco è stato diagnosticato con una mutazione in entrambe le copie del gene producente myostatin, rendente lo considerevolmente più forte dei suoi pari. Sua madre ha una mutazione in una copia del gene. Un ragazzo americano sopportato nel 2005 è stato diagnosticato con uno stato clinicamente simile ma con una causa in qualche modo differente: il suo corpo produce un livello normale di myostatin funzionale; ma, perché è più forte e più muscolare della maggior parte dei altri la sua età, è creduto che un difetto in suoi ricevitori di myostatin impedisca le sue cellule di muscolo la risposta normalmente al myostatin. È comparso sul programma televisivo, il più forte bambino del mondo.

Potenziale terapeutico
Ulteriore ricerca sul myostatin e sul gene di myostatin può condurre alle terapie per la distrofia muscolare. L'idea è di presentare le sostanze che bloccano il myostatin. Un anticorpo monoclonale specifico agli aumenti di myostatin muscle la massa in topi ed in scimmie.
 

Un trattamento di <MATCHCAT> settimane dei topi normali con il tipo solubile il ricevitore di IIB, una molecola di activin che è attaccata normalmente alle cellule ed alle legature al myostatin, conduce ad una massa significativamente aumentata del muscolo (fino a 60%). [33] è pensato che legare del myostatin al ricevitore solubile di activin lo impedisca l'interazione con i ricevitori diretti a cellula.

Rimane poco chiaro se il trattamento a lungo termine della distrofia muscolare con gli inibitori di myostatin è utile, poichè lo svuotamento delle cellule staminali del muscolo potrebbe peggiorare in seguito la malattia. Il del 2012, non ci sono droghe d'inibizione per gli esseri umani sul mercato. Un anticorpo geneticamente costruito per neutralizzare il myostatin, stamulumab, che era in sviluppo dalla ditta farmaceutica Wyeth., non è più in sviluppo. Alcuni atleti, desiderosi di mettere le mani su tali droghe, giro in Internet in cui la falsificazione «stampi di myostatin» sta vendenda.

I livelli di Myostatin efficacemente sono diminuiti dal completamento della creatina.


 

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