Grado farmaceutico 2mg di Medicial dei peptidi dell'acetato di Triptorellin/sintetico della fiala

Descrizione di prodotto

Rifornimento bianco del laboratorio della polvere 2mg/Vial di Triptorellin dei peptidi del grado farmaceutico di Medicial
 
 

Descrizione

La triptorelina è un analogo sintetico dell'agonista di decapeptide dell'ormone luteinizzante che libera l'ormone (LHRH). La potenza maggior di possesso che LHRH endogeno, triptorelina reprime reversibilmente la secrezione della gonadotropina. Dopo amministrazione cronica e continua, questo agente effettua le diminuzioni continue nella produzione di FSH e del LH e nella steroidogenesi testicolare ed ovarica. Le concentrazioni nel testosterone del siero possono cadere ai livelli osservati tipicamente in uomini chirurgicamente castrati.

La prima amministrazione della triptorelina è seguita da un impulso transitorio dell'ormone follicolo stimolante (FSH), dell'ormone luteinizzante (LH), dell'estradiolo e del testosterone. Il periodo, il picco ed il declino di testosterone nel corpo varia secondo la dose amministrata. Questo impulso iniziale è spesso responsabile del peggioramento dei sintomi del carcinoma della prostata quali l'ostruzione della vescica o uretrale dello sbocco, l'osteoalgia, la lesione del midollo spinale e l'ematuria nelle fasi iniziali. Una diminuzione continua in FSH e nel LH e la riduzione significativa di steroidogenesi testicolare è solitamente post-inizio visto di settimane 2-4 della terapia. Questo risultato è una riduzione del testosterone del siero ai livelli che sono veduti tipicamente in uomini chirurgicamente castrati. Infine, i tessuti e le funzioni che richiedono questi ormoni diventano inattivi. Gli effetti della triptorelina possono essere invertiti solitamente una volta che la droga è interrotta.

Meccanismo di azione

La triptorelina è un analogo sintetico dell'agonista di gonadotropina che libera l'ormone (GnRH). Gli studi sugli animali che confrontano la triptorelina a GnRH indigeno hanno trovato che la triptorelina ha avuta più alta attività di liberazione di 13 volte per l'ormone luteinizzante e 21 volta più su dare il via all'attività per l'ormone follicolostimolante.
 

 
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